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常见问题
药物分析科目试题:
氯化物检查法中应在硫酸的酸性条件下进行。
中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( )。
古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( )
裴林试液即是
重金属检查法中,适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物是( )。
中国药典对酒剂和酊剂中的( )要进行控制
“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法测得的结果( )
药典规定的室温是指( )
可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物为( )。
对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250mg量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W(g),测得的吸收度为A,测含量百分率的计算式为( )
《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于
取某生物碱药物约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显兰色荧光。该药物应是( )
检查水杨酸杂质时,所需要的试剂有( )。
有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为( )
青霉素在pH为2的条件下,易发生分子重排,其产物为( )。
影响四环素类药物质量的杂质主要是降解产物&异构杂质。
制剂检验中片剂按中国药典(2010年版)规定应进行( )。
中国药典规定的“熔点”是指( )。
测定雌激素含量可采用的方法是( )。
《中国药典》正文中各品种项下规定的条件除( )外,其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速,流动相各组成的比例、进样量检测器的灵敏度等,均可适当改变。
我国出版的最新药典是
Ag-DDC法检测砷盐是否超过限度的方法为( )。
具有β-内酰胺环结构的药物为( )。
中国药典(2005年版) 规定鉴别对乙酰氨基酚的试验是( )。
关于制剂分析与原料药分析,下列说法中不正确的是( )。
可与重氮苯磺酸反应而呈色的药物有( )。
注射液的澄明度检查是控制析出的药物。
药物的稳定性试验包括( )。
含量均匀度符合规定的判断标准式A+ 1.80S≤15.O中,15.O是
维生素A的特征鉴别反应有硫色素荧光法。
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