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未知科目科目试题:

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26.免疫分析法的基本试剂组成是什么？

6.请叙述生物样品中四环素类药物的体内药物分析方法。

32.RIA、FID、ECD、NPD、GC－MS、UV、GC、HPCE、NP-HPLC、RP-HPLC分别函指什么？

63.名词解释：药物排泄

12.请叙述《实验动物的法规》中的3R原则。

20.体内药物分析方法的特点？

处方药

根据相关法律法规，试列举甲类非处方药和乙类非处方药管理上有什么不同？

简述药师调配处方的流程及各个流程的注意事项。

药学保健

GCP

对该事件处理应由哪个部门负责？处罚依据是什么？该企业具体应承担什么样的法律责任

该制药企业的行为是否违法？

对该制药企业行为判定依据是什么？

GMP

什么是药品的分类管理，根据相关法律法规的内容，谈谈你对我国实行药品分类管理的理解和认识，分类管理的目的和意义是什么？

TDM

根据药品管理法的规定，要求必须要执行的质量管理规范有哪些？

根据《处方制度管理办法》，核对处方需要做到“四查十对”，请写出其内容。

简述强心苷的一般溶解度规律及影响因素？

说明苷键三种催化水解的不同特点以及影响酸催化水解的结构因素。

如何确定某一成分是新化合物或已知化合物？

试述鉴定天然化学成分的程序。

1.追踪分离天然活性化合物药物时的注意事项有哪些？

简要写出强酸性阳离子交换树脂预处理程序及树脂再生处理的方法。

试比较苛性碱水溶液与苛性碱醇溶液对两类强心苷内酯环的影响及在鉴别上的意义。

根据强心苷的结构讨论其稳定性（主要指酸、碱、酶对结构的影响）及提取分离中的注意事项。

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