体内药物分析科目试题_远程教育查题网

体内药物分析科目试题:

荧光分光光度计主要有（）四个基本部分

由于体内药物分析方法影响因素较多,文献报道的方法一般不易完全重现

10、高效液相中流动相极性小于固定相的称为( )

14、蒸发光散射检测器主要用于( )

11、表示生物介质中药物最低可测度的是( )

36、在测定血样时，首先应去除蛋白质。加入水溶性的有机溶剂，可使蛋白质的分子内及分子间的（）发生变化而使蛋白质凝聚，使与蛋白质结合的药物释放出来

内标物必须与被测组分具有相似的理化性质

41、盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）

唾液中的药物浓度通常与( )

除去生物样品中蛋白质最常用的中性盐为( )

（）的偏振荧光强度是反映被测药物量的唯一信号

抗血清的滴度越高测定时需加入的抗血清量增多

20、RIA中分离与结合与游离标记物的方法不包含( )

体内药物分析为临床药理学提供体内药物分布、存在的数量与质量的信息

29、用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液

51、常用的去蛋白质的试剂是（）

手性药物的分子结构中含有n个手性中心，将产生2n个立体异构体，其中有（）个对映体，余者为非对映体。

HPCE的柱效比HPLC高的多，所需样品可为（）

在体内药物分析中，多内标物的应用是因为（）

( )是体内药物分析中多组分混合物最重要的分离分析方法

4.液相色谱柱切换法不具有分析结果精密度高，分辨率和选择性高，一般无须内标的优点。

最易获得的生物样品为( )

药物及其代谢物获得一定能量后使外层电子由基态跃迁到较高能级的激发态。

63.无论中药还是补药，不在辨证施治的基础上盲目用药，都会有一定的副作用。

18.药物与血浆蛋白质结合的能力影响药物分布。

手性药物在组织结合上具有立体选择性

体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰，加入强酸是为了( )

在外消旋体药物中对映体的药理活性通常具有较大差异

49.激发光谱是指激发光的波长与发射荧光强度的关系曲线。

造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。

上一页 1 234 5 6 7 8 9 10 11 下一页末页

共419条记录第3页/共14页

本网站数据均来自互联网 --2018