医学遗传学(基础医学)科目试题_远程教育查题网

医学遗传学(基础医学)科目试题:

多基因遗传病的遗传度高，则表示该种多基因病

结构基因约占总基因组的

多细胞生物中，mtDNA复制并不均一，有些mtDNA分子合成活跃，有些mtDNA分子不合成。

下面符合mtDNA结构特点的是

断裂基因的非编码序列称为

羊膜穿刺的最佳时间是在妊娠10～13周。

DNA吸收紫外线后，其生物效应主要是形成

具有XY的正常男性个体，其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因，因此男性只有成对基因中的一个成员，故称为半合子。

将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为

染色体检测标本只能采用外周血。

一男子把X染色体上的某一突变基因传给他孙女的概率是1.

人类常见的多基因性状有身高、智力、肤色等。

临床上诊断PKU患儿的首选方法是 A. B．C. D.

下列哪种疾病应进行染色体检查：

关于寡核苷酸探针进行基因诊断，下列哪条是错误的

携带者一般包括带有隐性致病基因的杂合子、带有平衡易位染色体的个体和带有显性致病基因而表现正常的顿挫型或迟发外显者。

多基因遗传中，两个中间变异的个体杂交，其子1代均为中间的个体.

等位基因是指一对染色体上相同位点的两个不同的基因.

在同一个个体内具有两种或两种以上核型的细胞系，这个个体称为合体

真正使医学遗传学发生革命性变化的是

一位男性血友病患者，他的亲属中可能患病的是

线粒体遗传不具有的特征为

假如在基因治疗时能够替换掉有缺陷的基因，使细胞的功能恢复正常,就称其为

对孕妇及胎儿损伤最小,安全易行的产前诊断方法是

染色体异常女性携带者在临床上可能表现出

遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。

男性＿＿＿遗传病患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者

最常见的易位型先天愚型患者的核型是：

遗传病是代代都遗传的疾病。

在突变点后所有密码子发生移位的突变为动态突变。

上一页 1 2 345 6 下一页

共164条记录第4页/共6页

本网站数据均来自互联网 --2018