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常见问题
药事管理学(专)科目试题:
《国家基本医疗保险药品目录》分为甲、乙类目录是根据药品的
目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是
根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是
下列药品的有效期标注正确的是
根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，对退货药品应挂
药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较
药品只有合格品与不合格品之分，法定的药品标准是判断和保证药品质量的标准，是划分药品合格与不合格的法定依据。
关于药品标准的说法，错误的是
在执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监督管理部门组织实施的是
实践证明，相对来说，中药的安全性大于化学药品
临床前药物的（ ）是药品临床前研究的核心内容。
当事人对药品检验机构的检验结果有异议时，可以申请复验，复验的费用由当事人全部承担。
临床药学管理的基本出发点和归宿是
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业领域包括
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
药品广告不得利用患者的名义和形象作证明
国家基本医疗保险药品目录分为甲类目录和乙类目录是根据药品的
根据药品的分类，属于特殊管理药品的是
“欣弗”事件属于药品不良反应事件。
中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种
申请进口我国的药品，必须获得生产国家或地区的上市许可。
根据GSP的规定，企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有裁决权。
中药一级品种保护的保护期限为
根据相关法律法规的规定，首次在中国销售的药品在销售前或者进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准予销售或进口。
专利包括
根据规定，新药在批准上市前，必须严格进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。
对国家重点保护野生药材物种，一律严禁采猎。
《药品管理法》规定，从事生产、销售假药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的助管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于
麻醉药品的临床试验不能以健康人为受试对象
新药是指国内或者国外药品生产企业第一次在中国销售的药品
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