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常见问题
药事管理学(专)科目试题:
根据规定，零售药店的药师不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药。
企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生 产、经营活动的情况是
药品生产企业执行的药品注册标准不得高于《中国药典》的规定
执业药师资格注册机构为
不得向成年人销售二类精神药品
中药饮片必须按照国家药品标准加工炮制。
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，医疗用毒性药品的处方印制用纸应为
二级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是
药品的通用名称只能使用黑白色，不得使用彩色。
生产、销售劣药者根据情节可以分别给与或并处
根据《执业药师资格制度管理暂行规定》，执业药师资格考试合格者的《执业药师资格证书》
根据《处方管理办法》的规定，每张处方不得超过6种药品
对有充分依据证明其不知道所销售的药品是假药的，没收其销售的假药和非法所得，可以免除其他行政处罚。
根据相关法律法规的规定，医疗机构审核处方的人员必须是临床药师。
国家确定的药品检验机构的法定业务不包括
进口药品广告批准文号的审批和核发机关是
在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是采用多加矫味剂生产儿童退热药； 二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等；五是国家药监部门已经禁止使用的某药品。上述信息中所指的五种情形，符合劣药定性的是
下列属于药品的是
下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是
根据《中药品中保护条例》的规定，对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以
根据我国相关法律法规的规定，所有药品都必须符合国家药品标准才能生产
关于中药材管理的规定，不正确的是
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括
《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是
根据GMP的规定，质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任。
药品有效成分含量越高，药品的质量就越好。
根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是
中药是中华民族的传统药物，其最本质的特点是在中医理论的指导下应用。
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