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常见问题
药事管理学(专)科目试题:
根据相关法律法规的规定，不能在零售药店销售的药品是
A省药品生产企业生产某种二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省电视台发布了该药品的广告，对该电视台处以罚款的部门是
根据相关法律法规的规定，必须经国务院药品监督管理部门核发药品批准文号才能生产的药品是
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的
药品监督管理部门有权对违法药品广告进行行政处罚。
根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是
依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的药品
某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是
某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎，该医院制剂管理的做法，正确的是
必须按照规定的报告时限履行药品不良反应报告义务的是
药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的，被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用。
药品不良反应报告的内容和统计资料是
国家对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期是为了
我国执业药师再次注册的依据是
交通不便的边远地区城乡集贸市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政部门办理登记注册后，可以在该城乡集贸市场内设点并在批准范围经营的药品范围内销售处方药和非处方药。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于
进口药品注册证书的有效期为
下列属于药品的通用名称的是
我国对中药品种保护的保护期限为
根据药品的分类，属于假药的是
根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是
中药二级保护品种的保护期限是10年
根据GCP的规定，临床试验用药物应当在符合GLP的实验室里制备。
根据《药品召回管理办法》的规定，下列说法错误的是
必须按照规定的报告时限履行药品不良反应报告义务的是
某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合的规定是
国家和省级药品监督管理部门定期发布药品质量公告的检验属于
临床药师属于药学领域的职业资格。
《疫苗流通与预防接种管理条例》属于是
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