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常见问题
药事管理学科目试题:
不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标为各种活动冠名
下列属于劣药的是
国内药品广告批准文号的的审批和核发机关是
药品监督管理部门的负责
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于
药事管理学科课程体系概括为以下几类
临床合理用药所包含的三大要素是
国家对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期是为了
下列国家严禁出口的中药材品种有
下列不得发布药品广告的药品是
某种药品的生产批准文号是:国药准字Z20060006,表明该药品是
GMP的中心指导思想是:任何药品的质量是生产出来的,而不是检验出来
药剂人员在调配药品的时候不具有
按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定药品价格的是
开办医疗机构必须依法取得
根据规定,药品包装和标签上必须印有国家规定的专有标识的药品是
GMP要求洁净区
反应停事件的重大影响,导致了世界上第一部GMP的产生
药品监督管理部门对药品进行抽样的时候,必须有两名以上的监督检查人员实施
须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是
药事管理的限制性条件是
跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是
药品进入国际医药市场的首要条件是
关于国家一级保护的野生药材资源物种相关的说法,正确的是
下列属于我国法定的药品标准的是
《中药品种保护条例》的颁布部门是国务院
药事管理具有社会科学的性质
《药品注册管理办法》的颁布部门是
微观药事管理指的是国家和政府的药事管理
基本医疗保险药品分为甲类目录和乙类药品目录依据是
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