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常见问题
药事管理学科目试题:
洁净室的温湿度应该控制在
临床药学要求
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定
化学药品的每张处方不得超过五种药品
国家规定，特殊管理的药品不能在零售药店零售
药品不良反应报告和统计资料可以作为追查医疗事故的法律依据
《执业药师资格证书》在全国范围内有效，并且没有规定有效期
国家劳动和社会保障部负责对医疗保险定点药店进行资格审查
取得《药品经营许可证》的药品批发企业可以兼零售
GMP规定，药品生产管理部门和质量管理部门的负责人不得互相兼任
新药指的就是首次在中国销售的药品
“反应停”事件属于质变异常型药品不良反应事件
必须经过国家药品监督管理部门的审批后才能销售的中药品种是
只限于医疗和科研需要，其它一律不得使用的药品是
我国现行版的中华人民共和国药典是2009年版本的，共分为三部
可以在零售药店出售的药品是
调配处方时，处方上需要开方医师签名的才可调配的情形有
必须具有国家药品监督管理核发的药品批准文号或者进口注册证、医药产品注册证的是
《野生药材资源保护条例》属于
医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是
双跨药品就是既可以作为处方药，也可以作为非处方药使用的药品
必须配备执业药师的单位有
处方不能作为追查医疗责任、处理医疗纠纷以及承担法律责任的依据
国家检定属于强制性检验，抽查性检验属于企业自愿进行的检验
城乡集贸市场可以销售中药饮片
《处方管理办法》的颁布部门是
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为
药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
实行政府定价、政府指导价的药品是
药品的通用名称是列入国家药品标准的名称
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