药事管理学科目试题_远程教育查题网

药事管理学科目试题:

药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过国家食品药品监督管理局批准，且必须执行

处方药和非处方药分类的依据是

药品的质量特性包括

药品生产企业必须

物料应该按照规定的使用期限储存，无规定使用期限的，起储存一般不超过

药品生产批准文号是指国家药品生产合法性的主要标志

麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生

下列关于药品的通用名称，说法正确的是

二、三级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是

药品监督管理部门负责对违法广告进行处罚

药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的

TDM指的是治疗药物监测

药事组织的基本类型有

参加执业药师资格注册必须

主管美国全国食品、药品、化妆品监督管理的机构是

属于国家药品标准的是

城乡集贸市场可以出售的是

对于销后退回的药品，应该

根据相关法律法规的规定，不能在零售药店零售的药品是

《中华人民共和国刑法》规定，销售假药，对人体健康造成严重危害的

企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应

根据GSP的要求，在库药品实行色标管理，退货药品应挂

非药学技术人员不得直接从事药剂工作

国家特殊管理的药品包括

主管日本全国药品管理的部门是FDA

依据《野生药材资源保护条例》的规定，目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种的是

医疗机构制剂许可证的有效期是

国家食品药品监督管理局有权决定淘汰药品

毒性药品系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量＿＿＿＿＿＿＿＿＿的药品

《药品管理法实施条例》规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的

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