药事管理学科目试题_远程教育查题网

药事管理学科目试题:

下列哪些药品的处方的印刷用纸是淡红色的

我国现行的《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是

我国负责对药品的价格进行行政管理的部门是

医院药剂科的任务是

《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合

负责新药临床研究初审的部门是

国家基本药物是我国临床用药过程中的首选药物

根据《处方制度管理办法（试行）》的规定，药师核对处方应做到“四查十对”，其中四查包括

有关药品监督管理下列那些描述是不正确的是

为了保护药材资源和生态环境，实现药材资源的可利用性，GAP的基本原则是坚持最大持续产量。

“国家药品不良反应监测中心”设在

国家检定属于强制性检验，抽查性检验属于企业自愿进行的检验。

非处方药不能进入医生的处方

组织GMP检查员现场认证检查的时候，本省检查员应该回避

不能接受委托生产的药品是

《药品管理法》的适用范围包括

GMP强调的是通过事后把关来控制保证的质量

进口药品须经口岸所在地海关核发《海关通关单》，才准予进口

普通处方的保管期限是2年

未在中华人民共和国境内上市销售的药品属于

药学保健要求

国家限制或禁止出口的药品是

“欣弗”事件属于药品不良反应事件

零售药店应把驻店药师的《执业药师资格证书》悬挂营业殿堂的醒目位置

1948年，在日内瓦成立的联合国的专门机构WHO是指

根据《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

连锁药店的总店和各个分店只需要一个《药品经营许可证》就可销售药品

药品临床试验机构进行临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其书面同意

药品出库应遵循的原则

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