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常见问题
生物药剂与药物动力学科目试题:
用药对象的生物因素研究包括（ ）
以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，应将首次剂量
关于生物利用度测定方法叙述正确的是（ ）
下列影响药物代谢的因素中，不属于生理因素的是
药物出现饱和消除特征时，以下叙述错误的是（ ）。
最常用的药物动力学模型是：
静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1µg/ml，则其表观分布容积为 ( )
P-糖蛋白是（）
计算MRT时，不需要先计算出消除速率常数k
某药的片剂和颗粒剂，口服给药后在体内的平均滞留时间分别为9h和6h,则MDIT为
应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析方法，它主要适用于体内过程符合（ ）的药物
反映药物转运速率快慢的参数是：
药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。
关于快配置速度常数α和慢配置速度常数β的叙述，错误的是：
α和β又称为混杂参数。
下列哪个参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量
平均稳态血药浓度与给药剂量成正比。
关于药物半衰期的叙述，正确的是
以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，应将首次剂量
静脉滴注给药的MRTinf为
以下影响药物代谢的生理因素有哪些（ ）
当吸收属于单纯的一级速率过程时，则MAT＝1/ka
下列可影响药物的溶出速率的是（ ）
应用于药动学研究的统计矩分析方法是一种
药物的消除过程是指（ ）
β代表消除相的特征，其值越大，表示药物消除速度越大
某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3小时和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。
剂型因素包括药物的某些化学性质、药物的某些物理性质、药物的剂型及用药方法、生理和病理条件下的差异等。
以下有关给药方案调整的说法，正确的是
只要是多室模型，就会出现混杂参数α和β。
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