生物药剂与药物动力学科目试题_远程教育查题网

生物药剂与药物动力学科目试题:

影响眼部吸收的因素有（）

非线性药物动力学的特征哪一个叙述不正确

弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（）

多剂量给药达到稳态时，血药浓度恒定不变。

药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律？

以下哪几条是被动扩散的特征（）

可作为多肽类药物口服吸收部位的是（）

某药物的t1/2为1h，有40%的原形药物经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数约为（）

头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当此吸收过程饱和后，继续增加该药物的剂量，下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确

脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。

下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（）

多室模型中药物消除一般发生在中央室和周边室。

药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是（）

在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数是 ( )

当一定量的药物输入机体后，具有相同化学结构的药物分子，其体内的转运是一个随机过程，具有概率性。

有些药物的溶解度小或有副作用，静注有困难，静脉滴注给药是较为方便和安全的给药方式。

关于单室静脉滴注给药的错误表述是（）

生物半衰期指（）

下列药物中哪一种最有可能从肺排泄（）

头孢噻肟是肾脏中分泌型载体OAT的底物。静脉给药后，当肾小管的分泌过程达饱和时，则以下叙述错误的是（）。

时间依赖型抗菌药物的PK/PD结合参数包括（）

下列关于药物代谢说法正确的是（）

关于清除率的叙述，错误的是

关于药物生物半衰期的叙述，正确的是：

药物的体内过程都包括吸收相和体内处置相。

药物处置不包含下列哪一过程

药物的排泄途径包括（）

某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后

肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率值大，则说明药物清除快。

最常用的药物动力学模型是：

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