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常见问题
生物药剂与药物动力学科目试题:
脑组织，对于脂溶性药物和极性药物都属于中央室。
肾功能减退患者，一般药物的半衰期会延长
缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（ ）
关于临床给药方案设计，叙述错误的是
影响达峰时间的药动学参数有（ ）
肌酐清除率是用血请肌酐浓度Cs换算出来的
当药物符合多室模型时，达坪分数的计算情况较为复杂，可采用统计矩法简便的求出。
下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（ ）
下列哪些因素一般不利于药物的吸收（ ）
下列药物中哪几种药物最有可能在体内的转运以淋巴转运为主（ ）
某药物的组织结合率很高，则该药的
下列现象中哪一种是竟争性和有饱和现象的（ ）
半衰期随剂量增加而延长的药物需要进行TDM.
关于生物半衰期的叙述错误的是
药物在机体内的转运过程包括（ ）
促进扩散与被动转运的共同点是（ ）
如果给药间隔时间较短，下一次给药前体内的药物尚未消除完全，则体内药量在多次给药后会逐渐蓄积。
体内药物主动转运的主要特点是（ ）
酸中毒与碱中毒最有可能改变下列药物中哪些的组织分布（ ）
不属于生物利用度的研究方法的是（ ）
新药临床前药物动力学研究中，应遵循的基本原则是（ ）
西咪替丁是小肠分泌型载体的底物，当分泌过程饱和时 ，增加剂量，则（ ）。
当给药剂量不等时，无法采用叠加法估算血药浓度。
关于蛋白结合与药效的关系说法错误的是（ ）
新生儿的药物半衰期延长是因为
如果给药间隔时间大于药物消除半衰期的5倍，在下一次给药前体内药物已经消除完全。
磺胺嘧啶的半衰期为17h,当多剂量给药时需要设计一个首剂量。
能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是表观分布容积。
某药静脉注射经3个半衰期后，其体内的药量为原来的
当药物血浆蛋白结合出现饱和时，再增加给药剂量，将显著提高游离型药物的百分数和组织分布，导致半衰期延长。
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