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常见问题
生物药剂与药物动力学科目试题:
药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是（ ）
对于可饱和消除过程，关于消除半衰期的描述，错误的是（）
下列说法正确的是（ ）
多次给药达到稳态所需要的时间与下列哪些因素有关
以下关于多剂量给药的叙述中，正确的是
Ritschel一点法应用条件是患者的V和k中只有一个参数变化，而另一个不变或变化很小
当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是
体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确
青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是
在进行口服给药药物动力学研究时，适合采用的动物是（ ）
单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式
对于静脉注射后具单室模型特征的药物：半衰期＝（ ）×MRTiv
药物和血浆蛋白结合的特点有（ ）
生物药剂学研究影响剂型体内过程的因素，主要是剂型和生物因素。
关于药物动力学中用速度法从尿液数据求算药物动力学的有关参数的错误描述是（ ）
AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数。
进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中不属于统计软件的是
影响药物从肾小管重吸收的因素包括（ ）
进行非线性识别时，需要设计三个剂量进行实验。
头孢羟氨苄是肾脏中吸收型载体的底物。口服给药后，当肾小管的重吸收过程达饱和时，则以下叙述错误的是（ ）。
在药物代谢过程中，总是先发生Ⅰ相代谢反应，再发生Ⅱ相代谢反应。
口服给药的负荷剂量与下列哪些参数有关
治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠，其代谢过程可被饱和，这样随着剂量的增加，下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确的
亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。
静脉注射给药为二室模型的药物，其口服给药可能表现为单室模型。
血浆蛋白结合的饱和会导致（）
药物在肺部沉积的机制不包括（ ）
药物剂型因素对体内过程影响最大的是（ ）
关于隔室模型划分的原则的叙述，错误的是：
与药物的油水分配系数大小有关的是（ ）
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