生物药剂与药物动力学科目试题_远程教育查题网

生物药剂与药物动力学科目试题:

隔室模型主要根据药物在体内的分布速度差异来划分的，当药物在体内分布较慢时，仍可进行隔室的划分。

当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。

多室模型中，关于α和β的描述，错误的是

研究TDM可确定患者是否按医嘱服药

静脉注射给药测得MRTiv＝( )

静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。

血流量可显著影响药物在（）的吸收速度

以下关于生物药剂学的描述，正确的是（）

阿司匹林（pKa3.5)和苯巴比妥（pKa7.4)在胃中吸收情况正确的是（）

血药浓度时间曲线下面积越大，说明药物在血浆中的相对累积量越大。

多剂量给药时，稳态血药浓度的高低于给药剂量有关。

隔室的划分具有客观性和绝对性

关于生物半衰期的叙述错误的是

生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程（）

隔室模型的确定，叙述错误的是

对于肾功能减退患者，用药时主要考虑

一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物清除的能力被称为（）

可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是

易透过血脑屏障的药物具有的特点是（）

无法用隔室模型处理的药动学问题也不适合用矩量法估算药动学参数。

对于Michaelis-Menten方程，主要适用于（）。

多剂量静脉注射给药，给药间隔越长，蓄积程度越大。

关于单室模型错误的叙述是：

将药物制备成前体药物可以（）

在实际工作中，主要根据AIC值判断隔室模型。

肾小管主动重吸收的物质包括（）

静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间

核苷转运体不属于药物内流转运体。

抗菌药物进行给药方案设计时只需要考虑如何提高药效，降低毒性。

药物的消除速度常数k大，说明该药体内消除慢，半衰期长。

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