生物药剂与药物动力学科目试题_远程教育查题网

生物药剂与药物动力学科目试题:

关于表观分布容积的叙述，正确的是

自身酶活性调控引起的非线性药动学也符合米氏非线性。

若药物的消除半衰期较长，则达到稳态血药浓度所需时间就长。

静脉注射给药后测得C-t数据，若lgC与t成直线关系，则该药在体内为线性消除

关于注射给药正确的表述是（）

以下哪些药物存在肝肠循环（）

体内平均滞留时间是体内各相过程平均时间的加和。

通常前体药物本身具有药理活性，在体内经代谢后转化为没有活性的代谢产物。

双香豆素是存在自身酶抑制作用的典型药物。以下叙述错误的是（）。

生物药剂学的定义（）

新药临床前药物动力学研究的主要内容为（）

Ritschel一点法和重复一点法都需要测定肌酐百分率。

由多项指数式构成的C-t关系式，均可通过残数法逐个将各指数式的指数参数求出来。所以残数法也适用于二室模型和三室模型。

达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。

抗菌药进行给药方案设计时，应尽量缩短药物浓度落在细菌耐药范围内持续的时间

药物的主要吸收部位是（）

测得利多卡因的消除速度常数为0.3465（单位：/h），则它的生物半衰期是：

药物在体内达到稳态水平某一百分数所需的时间与给药次数有关。

周边室仅起药物贮库的作用。

存在竞争性抑制途径包括（）

在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体p-糖蛋白的底物。当分泌过程达到饱和时,继续增加该药物的剂量，其药动学参数哪一个叙述是正确的

统计矩进行药动学分析是一种非隔室的分析方法

药物代谢发生的主要部位是（）

由容量限制性因素引起的非线性如酶或载体参与的转运过程，药物的消除速度符合米曼氏方程。

叠加法可用于具有非线性动力学特征的药物。

关于组织分布与药效之间关系说法错误的是（）

对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=( )×MRTiv

药物在体内的消除过程包括（）

多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是

一室模型静脉滴注药物所达稳态血药浓度Css说法正确的是（）

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