生物药剂与药物动力学科目试题_远程教育查题网

生物药剂与药物动力学科目试题:

非线性药物原则上需要进行个体化给药，其原因叙述不正确的是（）

间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降。

隔室模型的判别方法中，只能进行初步判断的是

关于单室模型错误的叙述是：

在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是

下列关于新药临床前药物动力学研究取样时间点安排正确的是（）

加巴喷丁是小肠吸收型载体中性氨基酸转运蛋白的底物。当该药吸收达饱和时，再增加剂量，则（）。

关于隔室划分的叙述，正确的是：

药物的消除速度常数k大，说明该药体内消除慢，半衰期长。

以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是

影响药物分布的因素有（）

对于线性药物，在实际应用中常常是隔室模型和统计矩模型联用

在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑血药浓度、消除速率常数、最低有效血药浓度、最小中毒浓度和肝肾功能。

血药浓度法是生物利用度研究的最常用方法。

多剂量静脉给药，稳态血药浓度的波动程度与给药间隔和药物的消除速率常数有关。

平均滞留时间（MRT）是指所有药物分子滞留在体内的平均时间。

通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是血药浓度。

临床给药方案设计时，不需要考虑药物的动力学特点。

生理药动学模型在某些方面优于经典的隔室模型，因其能更准确地描述药物在各个器官或组织中浓度的经时过程，对研究药物的靶向分布很有价值。

某药物在小肠吸收过程中是外排型载体P-糖蛋白的底物。以下叙述错误的是（）。

在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物是

下列哪项不是皮肤的组成部分。

下列属于促进扩散吸收机理的特点是（）

药物的生物半衰期是药物的特征参数，其应用对象是：

当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。

对于中速处置类药物，给药方案应设计为

欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是 ( )

药物的吸收、分布和排泄过程统称为处置。

达峰时只与吸收速度常数和消除速度常数有关。

亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。

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