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常见问题
生物药剂与药物动力学科目试题:
以下说法正确的是（ ）
关于缓释、控释制剂的释放度说法错误的是（ ）
加巴喷丁口服给药剂量为100mg时的生物利用度为74%，1600mg时为36%，则不可能的原因是（）
药动学模型的叙述错误的是
静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。
由容量限制性因素引起的非线性药物，其半衰期随剂量的增加而减小。
隔室模型适合任何药物。
药物的排泄过程是指（ ）
下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（ ）
米氏方程适合所有的非线性药物。
对同一种药物吸收最快的剂型是（ ）
体内常见的结合剂主要包括（ ）
对于在治疗剂量时出现非线性动力学特征的药物需要实行个体化给药。
当药物的体内过程符合线性过程时，可用矩量法估算药动学参数。
药动学-药效学结合模型是综合研究体内药物的动力学过程与药效量化指标的动力学过程。
浓度依赖型抗菌药物的PK/PD结合参数包括 （ ）
米氏非线性药物动力学过程呈现容量限制性的药物消除过程，即出现饱和消除过程。
应用叠加法原理预测多剂量给药的前提，以下叙述错误的是
某药物静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的 ( )
关于肌内注射的吸收速度排列正确的是（ ）
关于隔室划分的叙述，正确的是 ( )
某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的
青蒿素连续给药后存在自身酶诱导作用。以下叙述错误的是（ ）。
关于时间依赖型抗菌药，叙述错误的是
生物药剂学分类系统参数吸收数与下列哪项有关（ ）
药时曲线可看作药物在体内滞留时间的概率密度函数。
二室模型中机体总的消除速度常数是：
可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
下列不是反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是
膜的流动性、不对称性及选择透过性与物质转运、细胞表面受体功能、细胞融合、细胞分裂等有密切的关系。
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