生物药剂与药物动力学科目试题_远程教育查题网

生物药剂与药物动力学科目试题:

药物转运不包含下列哪一过程

以下哪条不是主动转运的特点

以下属于肾小管主动分泌特征的是（）

口服片剂吸收的体内过程包括（）

硫喷妥的麻醉作用迅速且持续时间很短是因为（）

由酶或载体参与的药物转运过程，药物剂量较低时，药物近似线性消除，当剂量较高时出现饱和消除特征。

关于脑内分布说法错误的是（）

下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述,哪种说法是错误的（）

具单室模型药物，血管外给药时，叙述错误的是

促进扩散是指某些药物在细胞膜上转运体的帮助下，由低浓度侧向高浓度侧跨细胞膜转运的过程。

下列药物代谢酶中，属于氧化酶的是

药物的排泄过程是指（）

自身酶诱导的过程通常发生在多剂量给药后，清除率降低。

下列用于评价药物生物利用度的主要参数是（）

下列哪种给药方式有关首过消除（）

二室模型药物静注后药动学参数的求算，叙述错误的是

多剂量静脉注射给药的给药间隔等于药物的半衰期时，负荷剂量是维持剂量的2倍。

药物的分布过程是指（）

提高药物经角质膜吸收的措施有（）

静脉滴注给药经3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。

在速释、缓释、控释制剂药物动力学研究时，原则上采用成年beagle犬，口服给药时一般在给药前应禁食24以上。

血浆、肝、肾一般属于中央室。

通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是

新生儿的药物半衰期延长是因为

生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（）

人体内肝药酶的特点是（）

有些药物在体内存在饱和消除过程，以下叙述错误的是（）

表观分布容积是联系体内药量和血药浓度的桥梁

药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。

下列选项中不属于药物从胆汁中消除的形式是

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