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常见问题
生物药剂与药物动力学科目试题:
若某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半所需的时间均为3小时。
对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是 （ ）
由于药物的理化性质和生理因素的差异，不同药物在体内有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。
二室模型与单室模型相比，叙述错误的是：
药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（ ）
衡量一种药物从体内消除速度的指标不包括（ ）
存在自身酶抑制作用的药物动力学符合米曼型动力学
尿量增加时，药物在尿液中的浓度下降，重吸收增加；尿量减少时，药物浓度增大，重吸收减少。
WRSS越大，隔室模型拟合得越好。
二室模型药物，静注后首先分布到周边室，再分布到中央室。
药物和蛋白结合后
关于自身酶抑制作用，以下叙述不正确的是（ ）。
患者的V和k同时发生变化或无法准确测定时可用Ritschel重复一点法对肾功能减退患者进行给药方案调整
理论上单室模型药物的MRT应大于t1/2。
下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制（ ）
线性药物的半衰期随药物剂型或给药方法的改变而改变。
若某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半所需的时间均为3小时。
一阶矩的矩量就是AUC。
药动学是研究药物在体内的哪一种变化规律
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,，则它的生物半衰期为 ( )
理论上MRTiv大于半衰期
关于二室模型的叙述，错误的是：
药物的表观分布容积是指（ ）
关于多剂量给药的叙述中，正确的是
下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律
关于单室模型错误的叙述是：
运用群体药物动力学的理论获得患者的药动学参数，一般需采血样： （ ）
隔室模型的划分不是随意的，它是由具有相近药物转运速率的器官、组织组合而成，同一隔室内各部分的药物处于动态平衡。
在治疗剂量范围内未出现非线性的药物，在临床上不用引起重视。
药物代谢第一相反应包括（ ）
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